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 Enfermedades

Individualized stuttering therapy with Russell Boyce, SLP-CCC, in St. Petersburg, Florida.
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Describe los factores de riesgo y sugerencias de dieta. También incluye un glosario.
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Algunos pacientes EDS han obtenido excelentes resultados con tratamientos proloterapia.
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Cuestión médica del paciente y la respuesta de El Foro de la Hepatitis. Incluye la definición, causas y pronóstico posible.
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Un bebé peruano apodado el Little Mermaid a causa de una rara anomalía congénita en la que sus piernas están fusionadas, está haciendo buenos progresos después de la cirugía inicial para preparar las piernas para la separación, dijo su médico el lunes.
http://www.worldofwes.com/health-news.org/breaking/203/corrected-peru-mermaid-has-oxygen-therapy-doing-great.html?email=bobrat@gmail.com#addcomments
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Artículo que describe cómo, aunque en 1999 la Clínica Mayo publicó un estudio que muestra que casi todos los casos de sinusitis crónica fueron causados ​​por el moho, muchos médicos siguen prescribiendo antibióticos.
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Lista creciente de una mujer de razones por las que quiere bajar de peso.
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La BBC informa sobre la campaña de una mujer de Lancashire para dar a conocer una situación que la ha dejado con las piernas de 11 de piedra.
http://www.worldofwes.com/news.bbc.co.uk/2/hi/uk_news/england/lancashire/6621331.stm
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El seguimiento de sus esfuerzos personales para recaudar fondos para la investigación.
http://www.worldofwes.com/lanoie.com/15minutes
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Video descargable ayuda a las mujeres a determinar por comparación si han tenido un examen de mama adecuada.
http://www.worldofwes.com/2minutebreastexam.com
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Investigación básica y clínica en el Medio Oriente
http://www.worldofwes.com/worldeventsforum.com/alz.htm
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Archivo del Wall Street Journal Amy Dockser Marcus acerca de un joven de descubrir que había dado positivo por pequeñas trazas de cáncer de crecimiento lento en la próstata. Partió el debate que Toda persona tiene el crecimiento del cáncer en alguna parte de su cuerpo.
http://www.worldofwes.com/pulitzer.org/archives/6851
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Síntomas, diagnóstico y tratamiento de cromosoma 22q11.2 supresión, un trastorno genético asociado con DiGeorge, síndrome velocardiofacial y otros.
http://www.worldofwes.com/chop.edu/consumer/jsp/division/service.jsp?id=74652
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Ofrece asistencia telefónica, hablando del libro de servicios, la biblioteca del grupo, y de promoción para los pacientes gravemente afectados en el Reino Unido.
http://www.worldofwes.com/25megroup.org/
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San Francisco de eventos que cubre 60 millas con el producto a la Susan G. Komen Breast Cancer Foundation.
http://www.worldofwes.com/freewebs.com/vegaspeanut
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Weblog por cuatro mujeres en la formación y caminar por el paseo de 3 días para el cáncer de mama.
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Autobiográfico blog que narra las luchas de la vida con SFC / FM.
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Con sede en EE.UU. sin fines de lucro de familias de niños con 4p-, que ofrece soporte telefónico, boletines informativos, la recolección bianuales nacionales y reuniones regionales.
http://www.worldofwes.com/4p-supportgroup.org/
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Los EE.UU. Biblioteca Nacional de Medicina describe las causas genéticas de 5ARD.
http://www.worldofwes.com/ghr.nlm.nih.gov/condition=5alphareductasedeficiency
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Wikipedia describe los signos, las complicaciones y la prevalencia de 5ARD.
http://www.worldofwes.com/en.wikipedia.org/wiki/5-alpha-reductase_deficiency
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La experiencia personal de un médico que ha vivido con esta enfermedad y llevado a cabo investigaciones en el Centro de Diabetes Joslin de Harvard Medical School.
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Lista humorística de consejos para mantener un hígado sano, contada desde el punto de vista de hígado.
http://www.worldofwes.com/doctoryourself.com/liver_15_ways.html
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Resumen del artículo que describe un caso de variante de células columnares de cáncer de tiroides. Incluye fotografías.
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Noticias sobre esta enfermedad de la África subsahariana.
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Brenda ofrece un relato conmovedor de cómo esta enfermedad ha afectado a la vida de su familia.
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Un relato de una madre y partera en este trastorno autosómico dominante.
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Historia personal de cómo esta condición autosómica dominante, llevó a la muerte repentina de un hijo adolescente.
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Heulwen tenía 11 años cuando su hermano mayor, que tenía distrofia muscular de Duchenne, murió.
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La BBC informa sobre Jacqueline Narnor, con diagnóstico de Parkinson?? S enfermedad en treinta años.
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Una madre?? S cuenta de algunos de los retos asociados con este trastorno autosómico dominante.
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Una madre le dice de la condición de su hijo, la información que le dieron en el momento de su diagnóstico y la importancia de la sensibilidad en la adaptación de la información genética y los servicios a los clientes?? cultura, conocimiento y nivel de idioma.
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Meriel se da cuenta de tener un hijo con esta enfermedad, cómo se reaccionó a la noticia y su experiencia se mezcla con los profesionales sanitarios.
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De dos años de edad, Ben Bowman acaba de tener su tercera gran operación, pionera en la cirugía traqueal, según relata su madre, periodista de la BBC Carley Bowman.
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Una madre?? S cuenta de SCID y cómo afecta a la familia.
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Rhiannon describe la obtención de un diagnóstico de atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria sólo después de la muerte de su hijo. Ella siente que los diferentes departamentos y hospitales involucrados en el cuidado de su hija no se comunican entre sí.
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La historia personal de una lucha para descubrir la causa de la muerte inesperada y el esfuerzo para identificar qué otros miembros de la familia se ven afectados por lo que resultó ser una condición genética.
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Una víctima discute sus problemas del corazón de la familia que tienen un vínculo genético posible.
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A las mujeres jóvenes?? S cuenta de esta enfermedad causada por un desequilibrio cromosómico.
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Sally describe la necesidad de que sus hijos reciban más información sobre los trastornos genéticos que afectan a miembros de la familia.
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Stacey se describe cómo se ha hecho frente a esta condición y lo que su experiencia de atención NHS ha sido así.
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